Contente

• Principal diferença
• Síndrome de Turner vs. Síndrome de Klinefelter
• Gráfico de comparação
• O que é a síndrome de Turner?
• O que é a síndrome de Klinefelter?
• Principais diferenças
• Conclusão

Principal diferença

A principal diferença entre a Síndrome de Turner e a Síndrome de Klinefelter é que a Síndrome de Turner é a alteração nos cromossomos genéticos das mulheres, enquanto a Síndrome de Klinefelter é uma alteração nos cromossomos ancestrais nos homens. A síndrome de Turner é a anormalidade genética das mulheres, enquanto a síndrome de Klinefelter é uma anormalidade genética dos homens.

Síndrome de Turner vs. Síndrome de Klinefelter

síndrome de Turner foi descoberto pelo Dr. Henry Turner em 1938.A síndrome de Turner afeta apenas as meninas. A síndrome de Turner não é hereditária, parental ou ambiental, mas é devida a mudanças repentinas no material genético ou no número de cromossomos. Todo indivíduo humano tem 46 (2n-1) cromossomos, mas um par de cromossomos é diferente em meninas e meninos. As meninas têm cromossomos 46XX, enquanto os meninos têm cromossomos 46XY. As meninas com síndrome de Turner têm o segundo cromossomo X ausente (45X) e, por isso, o corpo se desenvolve de maneira diferente. A síndrome de Turner é diagnosticada após o nascimento. Síndrome de klinefelter foi identificado pela primeira vez pelo DR. Harry Klinefelter em 1940. A síndrome de Klinefelter afeta apenas os meninos. Nesse caso, os meninos têm um cromossomo extra ou, às vezes, mais. A síndrome de Klinefelter é responsável pela menor produção de testosterona, o hormônio essencial para as características primárias dos homens. Também altera a aparência física dos homens e algumas mudanças internas sérias. Meninos com síndrome de Turner têm 47 (2n + 1) cromossomos.

Gráfico de comparação

O que é a síndrome de Turner?

A síndrome de Turner é a condição de um cromossomo que altera o desenvolvimento das mulheres. As mulheres com um cromossomo X ausente são denominadas síndrome de Turner. Também é escrito como síndrome de XO. As mulheres com esta síndrome permanecem mais baixas do que o habitual em altura. São inférteis porque não podem conceber a criança porque não têm ovário ou, às vezes, têm ovários menos desenvolvidos. A menina com síndrome de Turner também tem outras alterações físicas, como pescoço com membranas, inchaço das mãos e pés, defeitos cardíacos e problemas renais. Eles não iniciam seus períodos porque seus ovários não produzem hormônios estrogênio e progesterona na puberdade. Eles têm um peito largo. O tratamento da síndrome de Turner é uma terapia hormonal na qual são administradas injeções de hormônios do crescimento às meninas afetadas. Duas características clínicas principais do indivíduo, como baixa estatura e falta de desenvolvimento dos ovários, são os pontos de diagnóstico da síndrome de Turner.

O que é a síndrome de Klinefelter?

A síndrome de Klinefelter é uma alteração genética que ocorre quando um menino nasce com uma cópia extra do cromossomo X. A síndrome de Klinefelter é um estado ancestral comum que afeta os homens. Esta síndrome afeta principalmente os testículos de um indivíduo. Os sintomas da síndrome de Klinefelter são testículos menores, menor produção de testosterona. Eles têm pêlos faciais, aumentam os seios, pernas longas, ossos mais fracos. Eles também têm um risco aumentado de câncer de mama e osteoporose. Esta síndrome é diagnosticada pela presença de um cromossomo X extra. Um cariótipo pode ser feito por amniocentese antes do nascimento e por um exame de sangue após o nascimento. Eles também aumentaram a gordura da barriga, menos muscular do que o habitual, baixo desejo sexual, mais alto que a altura média. O tratamento dessa síndrome também é terapia hormonal e tratamento da infertilidade em alguns casos. A síndrome de Klinefelter pode aumentar o risco de um problema de função sexual, doença pulmonar, problemas dentários, ansiedade e depressão. Esta síndrome pode ser diagnosticada por exames de sangue e urina. Uma análise de cariótipo, também conhecida como análise cromossômica, também é usada para o diagnóstico da síndrome de Klinefelter.

Principais diferenças

1. Indivíduos com síndrome de Turner têm monossomia 45X (2n-1), pois um cromossomo X é excluído, enquanto um indivíduo com síndrome de Klinefelter tem trissomia 47X (2n + 1), pois um cromossomo X é extra.
2. Na síndrome de Turner, as mulheres têm mama subdesenvolvida, enquanto na síndrome de Klinefelter os homens têm mama aumentada.
3. Na síndrome de Turner, o útero, a vagina e a vulva estão presentes, mas não podem iniciar o período e não produzem filhos. No caso da síndrome de Klinefelter, os machos têm testículos menos desenvolvidos e pequenos testículos, pênis, vasos deferentes, para que nenhum esperma funcional seja produzido.

Conclusão

A conclusão deste artigo é a síndrome de Turner, e a síndrome de Klinefelter é uma condição anormal de indivíduos nos quais um indivíduo possui um cromossomo menor ou mais importante em seu material genético. A síndrome de Turner é a síndrome das mulheres nas quais elas têm um cromossomo a menos. Enquanto a síndrome de Klinefelter é uma síndrome dos homens, na qual eles têm um cromossomo extra. Tanto a síndrome altera a aparência física e genética dos indivíduos.